به گزارش گویای خبر به نقل از پایگاه خبری سازمان تأمین‌ اجتماعی، پوشش بیمه‌ای قیمت داروهای تخصصی موردمصرف بیماران خاص، طبق ابلاغ دبیرخانه شورای عالی بیمه سلامت کشور به‌روزرسانی شده و از این جهت تأمین و دسترسی بیماران خاص نظیر هموفیلی، تالاسمی و دیالیزی به داروهای مرتبط موردنیاز برطرف شده است.

بر اساس اعلام معاونت درمان سازمان تأمین اجتماعی، طبق مصوبه دبیرخانه یاد شده، پوشش هزینه‌ای داروهای اشاره شده بر اساس ابلاغیه دبیرخانه شورای عالی بیمه سلامت کشور توسط سازمان تامین اجتماعی تقبل خواهد شد. 

سازمان تأمین اجتماعی به واسطه ارایه خدمات درمانی مستقیم بیمارستان‌ها و مراکز درمانی خود در سراسر کشور و خرید خدمات حوزه درمان از مراکز طرف قرارداد دانشگاهی و خصوصی، خدمات مختلف و گسترده درمانی را به بالغ بر ۴۹ میلیون نفر تحت پوشش ارایه می‌دهد.

گفتنی است، نحوه پوشش هزینه‌های دارویی و درمانی افراد تحت پوشش سازمان تأمین اجتماعی بر مبنای نهادهای بالادستی مانند شورای عالی بیمه سلامت کشور، هیأت دولت و … تعین و اجرا می‌شود.

نوشته <ul> <li> <h6>از سوی سازمان تأمین اجتماعی انجام شد؛</h5> </li> <li><strong>افزایش پوشش بیمه‌ای داروهای تخصصی موردمصرف بیماران خاص</strong></li> </ul> اولین بار در گویای خبر. پدیدار شد.

گویای خبر – به گزارش وبدا، دکتر بابک یکتاپرست، معاون اجتماعی سازمان انتقال خون در گفتگو با وبدا، افزود: اهدای خون یک پدیده اجتماعی است و تمام عواملی که در فرآیند اجتماعی تاثیر بگذارند می تواند بر روند اهدای خون تاثیر بگذارد.

وی با بیان این که در فصل بهار شاهد بیشترین اهدای خون در کشور هستیم، ادامه داد: همه ساله با فرارسیدن فصل سرما یا مواردی مثل افزایش آلودگی هوا، فرآیند اهدای خون کاهش می‌یابد.

معاون اجتماعی سازمان انتقال خون گفت: با کوتاه شدن طول روزها در فصول سرد سال هوا زود تاریک می‌شود و شهروندان ترجیح می‌دهند زودتر به منازل‌شان برگردند. در شرایط آلودگی هوا نیز توصیه می‌شود افراد از منزل خارج نشوند، لذا همه این موارد به طور مستقیم باعث کاهش آمار اهدای خون در کشور می‌شود.

دکتر یکتاپرست یادآور شد: از طرف دیگر بارندگی در فصول سرد سال یا افزایش آلودگی هوا باعث بالا رفتن میزان تصادفات و بستری‌ها در مراکز درمانی شده و نیاز به فرآورده‌های خونی در این مراکز افزایش می‌یابد.

وی با بیان این که همزمان با دو پدیده مواجهیم، از طرفی اهدای خون کاهش می‌یابد و از طرف دیگر آمار مصرف خون بالا می‌رود و تعادل بین اهدا و مصرف به هم می‌خورد، گفت: در این شرایط با کاهش ظرفیت ذخایر خونی مواجه می‌شویم و لذا ضرورت دارد هم وطنان در این ایام وقت بیشتری برای اهدای خون بگذارند.

یکتاپرست با اشاره به این که با هر نوبت اهدای خون می‌توان زندگی سه نفر را نجات داد، اظهار داشت: از یک کیسه خون سه نوع فرآورده می‌گیریم که زندگی سه نفر را نجات می‌دهد.

معاون اجتماعی سازمان انتقال خون افزود: نیاز بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی به خون تعطیلی بردار نیست. یک بیمار تالاسمی باید حداقل در ماه دو کیسه خون دریافت کند. حضور مستمر مردم، نیاز این عزیزان را برای ادامه زندگی فراهم می‌کند.

وی در پایان خاطرنشان کرد: همکاران من در پایگاه‌های انتقال خون سراسر کشور آماده خدمت‌رسانی هستند و مردم می‌توانند با مراجعه به سایت سازمان انتقال خون به آدرس: www.ibto.ir از نزدیک‌ترین پایگاه اهدای خون به خود و ساعات ارایه خدمت مطلع شوند.

نوشته <ul> <li> <h6>معاون اجتماعی سازمان انتقال خون:</h5> </li> <li><strong>کاهش ذخایر خونی در فصول سرد سال/ دعوت از مردم برای اهدای خون</strong></li> </ul> اولین بار در گویای خبر. پدیدار شد.

گویای خبر – به گزارش خبرگزاری خانه ملت، مشکلات بیماران تالاسمی و وضعیت تامین و توزیع داروهای بیماران خاص با حضور رئیس سازمان غذا و دارو، فعالان صنعت دارو و مسئولان انجمن تالاسمی در کمیته دارو و غذای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس بررسی شد.

عبدالحسین روح الامینی نجف آبادی رئیس کمیته دارو و غذای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در آغاز این نشست، گفت: طی هفته‌های گذشته با حضور معاون درمان وزارت بهداشت، رئیس سازمان غذا و دارو و مسئولان انجمن تالاسمی مشکلات بیماران بررسی شد و مشکلات و وضعیت تامین دارو به گونه‌ای بود که احساس شرم و خجالت کردیم.

وی افزود: سازمان غذا و دارو تامین 7 میلیون دارو را برای سال 1400 ضمانت کرد اما کسی پاسخگو نیست که عدد تولید و واردات آن در مجموع چه میزان بوده است بنابراین در نشست امروز به این موضوع رسیدگی خواهیم کرد.

نماینده مردم تهران در مجلس یازدهم، ادامه داد: به معاون رئیس جمهور و رئیس جمهور به صراحت تاکید کردم که وضعیت دارو مساعد نیست و بیم آن می‌رود که مشکلات به سمت تجهیزات پزشکی نیز سوق پیدا کند.

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، یادآور شد: طی روزهای اخیر از مسئولان داروخانه 13 آبان و داروخانه‌های مرجع دیگر وضعیت کمبودهای دارویی را پی‌گیری کردم و اعلام شد که هنوز کمبودهای قابل توجهی وجود دارد که این مساله قابل قبول نیست.

روح‌الامینی تصریح کرد: متاسفانه علیرغم تمامی رفت و آمدها، تذکرات و برگزاری نشست‌ها مشکل کمبود دارو همچنان رفع نشده، در حالی که روندها باید اصلاحی باشد البته با حل نشدن تامین نقدینگی که ریشه اصلی مشکل است نیز مواجه هستیم و عدم پیش‌بینی‌ها، برخورد و تدبیر به هنگام باعث شده شرمنده بیماران باشیم در این رابطه به دنبال رفع مشکلات حوزه داروی مردم و بیماران خاص و تالاسمی، سرم و درمان هستیم و هیچ خواسته‌ای جز این نداریم البته 71 نماینده استیضاح وزیر بهداشت را امضا کرده‌اند و خواسته و منفعت شخصی نداریم بلکه به دنبال رفع مشکلات سد راه تامین دارو، درمان مردم و بیماران خاص و سایر مشکلات موجود در عرصه بهداشت و درمان هستیم.

رئیس کمیته دارو و غذای کمیسیون بهداشت و درمان خطاب به رئیس سازمان غذا و دارو، گفت: می‌طلبد توضیح دهید که به پیش‌بینی‌ها برای دارو چه اندازه عمل شد و همچنین وضعیت عملکرد کمی و کیفی چگونه بوده و ارزیابی شما در این باره چیست؛ کیفیت سلیقه‌ای نیست و کیفیت دارو از همه مباحث حساس‌تر است زیرا مقایسه، پروتکل، آزمون و ارزیابی دارد، آیا در مورد داروها این موارد لحاظ می‌شود.

سازمان غذا و دارو برنامه‌ریزی مناسبی برای تامین دارو نداشته است

وی افزود: متاسفانه سازمان غذا و دارو برنامه‌ریزی مناسبی برای تامین دارو نداشته است و وزارت بهداشت در کنار بی‌توجهی به مشکلات دارو و درمان به موضوع دیپلماسی سلامت نیز توجه چندانی ندارد و این مهم تنها با برگزاری جلسات و سفر به خارج محقق نمی‌شود؛ می‌طلبد پی‌گیری لازم در مورد پرداخت مابه‌التفاوت پول پروژه کواکس توسط وزارت بهداشت انجام شود.

باید مکاتبه‌ای را در مورد گره‌گشایی از واردات مواد اولیه با منشا آلمان، سوئیس و سایر کشورهای متعهد به WHO داشته باشیم

روح الامینی با اشاره به جمع‌بندی این نشست، گفت: باید مکاتبه‌ای را در مورد گره‌گشایی از واردات مواد اولیه با منشا آلمان، سوئیس و سایر کشورهای متعهد به WHO داشته باشیم همچنین در جریان برنامه‌ریزی و پیش‌بینی دستگاه‌ها برای تامین داروی مورد نیاز برای سال آینده قرار گیریم و سازمان غذا و دارو باید طی یک ماه برنامه و تدابیر خود را برای تامین دارو تا پایان سال 1402 در رابطه با نظارت به موقع، کیفیت، دیپلماسی سلامت و تعهدات به ما ارائه کنند.

سلمان اسحاقی عضو کمیته دارو و غذای کمیسیون بهداشت و درمان در این نشست، گفت: مباحث مطرح شده در این نشست بیشتر جنبه حقوقی دارد؛ در مورد کارخانه‌های داروسازی و تولیدکنندگان از قوه قهریه استفاده نمی‌شود و برای رفع مشکلات باید راهکار حقوقی داشت تا بتوان از ظرفیت‌های داروسازی در کشور استفاده کرد.

حیدر محمدی رئیس سازمان غذا و دارو هم در ادامه این نشست با بیان این که مسئولان سابق و فعلی سازمان غذا و دارو در مورد داروی تالاسمی‌ها به جمع‌بندی رسیده ‌ند، گفت: در سازمان یک سیاست کشوری و تصمیم‌گیری وجود دارد که بر اساس سیاست کشوری باید از تولیدات داخلی حمایت و واردات محدود شود و ما تصمیم گرفتیم برای واردات محدودیت قائل شویم، زیرا اگر واردات داشته باشیم دستگاه‌های نظارتی ورود کرده و می‌گویند چرا این کار انجام شده است البته به طور معمول شرکت های خصوصی چنین شکایتی را مطرح می‌کنند نه دولتی‌ها.

محمدی یادآور شد: تصمیم گرفتیم داروها را به هر قیمتی تامین کنیم و بر این اساس نشستی را برگزار و اعلام کردیم آمادگی تامین داروهای بیماران تالاسمی خوراکی، تزریقی و تولید و واردات را داریم و محدودیتی هم اعمال نکردیم؛ در مورد مصرف تزریقی‌ها رغبت بیماران به سمت یکی از تولیدکنندگان بوده و برخی بیماران می‌گفتند نمونه تولید داخل را مصرف و برخی نیز مصرف نمی‌کنند؛ ما از همه کسانی که می‌توانستند همکاری کنند خواستیم ورود کنند، زیرا بیماران به فرم تزریقی و خوراکی نیاز دارند.

در زمینه واردات داروی بیماران خاص، شرکت نوارتیس سوئیسی اوج بداخلاقی را نشان داد

وی ادامه داد: در زمینه واردات، شرکت نوآرتیس سوئیسی اوج بداخلاقی را نشان داد و شفاف اعلام کردیم ارز موردنیاز این شرکت را تامین خواهیم کرد اما داروی مورد نیاز را تامین نکرد و ما فراخوان فوریتی دادیم که به شرط کیفیت، شرکت‌های وارکننده واردات فوریتی انجام دهد و هرچند ما محدودیتی برای واردات نداریم اما برخی شرکت‌ها همکاری لازم را ندارند و حتی یکی از شرکت‌ها در این رابطه چند صد میلیارد برای راه‌اندازی خط تولید هزینه کرد اما طرف خارجی به تعهداتش عمل نکرد.

پی‌گیری‌های زیادی را از برخی شرکت‌ها برای تامین داروی موردنیاز بیماران تالاسمی داشتیم

رئیس سازمان غذا و دارو افزود: پی‌گیری‌های زیادی را از برخی شرکت‌ها برای تامین داروی موردنیاز بیماران تالاسمی داشتیم و هدف ما تامین داروی سالم است و اگر تامین کننده توانست تولید کند آن را حمایت می‌کنیم و اگر نتوانست نسبت به واردات اقدام خواهیم کرد و می‌طلبد نمایندگان اعضای کمیسیون بهداشت و کمیته دارو و غذا مشورت‌های لازم را برای تامین دارو با ما داشته باشند.

محمد پیکان پور مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در این نشست گفت: نیاز دارویی دفروکسامین در سال 1402، 7 میلیون و برای سال 1401 معادل 5 میلیون از انواع تولیدات داخلی و 2 میلیون نیز مربوط به مصرف نمونه خارجی دارو در سال 1401 است و این تعداد برای سال 1402نیز برآورد شده است.

مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو یادآور شد: مصرف نمونه داخلی ماهانه 400 هزار آمپول دفروکسامین است و پیش‌بینی تا پایان سال یک میلیون و 200 هزار بوده که باید به بازار عرضه شود و موجودی مواد اولیه کشور کفایت لازم را دارد.

پیکان پور افزود: در ارتباط با تامین داروی تزریقی وارداتی مورد نیاز بیماران هم نشستی با حضور WHO (سازمان بهداشت جهانی) برگزار شد و مقرر شد بخشی از داروهای تالاسمی و برخی داروهای دیگر از محل اعتبارات برون مرزی در دسترس تامین شود همچنین نشست هایی با حضور معاونت بین الملل وزارت بهداشت و سفیران ایران در برخی کشورها در حال برگزاری است و صحبت های اولیه در مورد واردات مواد اولیه دفروکسامین صورت گرفته و امیدواریم پیگیری ها نتیجه بخش باشد تا بتوان تامین پایداری را داشته باشیم.

وی ادامه داد: البته مذاکرات با چندین شرکت واردکننده هم در حال انجام است و رایزنی دیگری برای واردات یک و نیم میلیون عدد دفروکسامین از یک کمپانی معتبر دیگر و با قیمت مناسب صورت گرفته که امیدواریم هرچه سریع تر به نتیجه برسد لازم به ذکر است که سال گذشته در چهار مرحله، فراخوان واردات دسفرال داده شده اما هیچ کدام منجر به تامین دارو نشدند.

قیمت دسفرال خارجی بعد از اجرای طرح دارویار تغییری نکرده است

مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به مقایسه کیفیت محصولات ایرانی و خارجی، گفت: مراحل مطالعات و تولید فرآورده‌های ثبت شده، طبق استانداردهای تنظیم‌گری حوزه دارو در دنیا در سازمان غذا و دارو انجام شده اما پایش عوارض جانبی و مطالعات PMS نیاز به توسعه و تکمیل دارد و قیمت دسفرال خارجی بعد از اجرای طرح دارویار تغیری نکرده و همچنین در مورد داروی دفرازیروکس 6 میلیون تامین شده و تامین آن معادل سال 1400 بوده است.

شیوا راوشی مدیرکل عملیات ارزی بانک مرکزی هم در این نشست، گفت: هرچند در حال حاضر امکان تامین ارز نداریم اما دنبال این هستیم که برای تامین ارز به منظور مصارف وزارت بهداشت اقدام کنیم.

وی در پاسخ به سوال روح الامینی مبنی بر این که آیا بانک مرکزی نمی‌تواند 100 میلیون یورو برای تامین دارو، اختصاص دهد، گفت: تلاش خواهیم کرد هر مبلغی که در حد مقدور باشد را اعلام کنیم؛ کل مبلغ پروژه کواکس 250 میلیون دلار بوده که بخشی از آن مصرف شده و از وزارت بهداشت خواستیم این قرارداد را مطالعه کند تا ما بتوانیم مابقی مبلغ را برگردانیم؛ ما در جریان این قرارداد نیستیم و در حوزه وظایف ما نیست و به راحتی نمی توان مابقی پول را برگرداند زیرا قرارداد مربوط به بیماری کرونا بوده است.

نماینده داروسازی اکسیر در این نشست، گفت: از سال 1399، 154 هزار ویال داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی را  تولید کردیم و در سال 1400 به 304 هزار رسید و در 8 ماهه 1400 نیز به 742 هزار رسید و تعهد ما ماهانه 20 هزار عدد است و در حال حاضر نیز دنبال تامین دارو هستیم و در تلاش هستیم که 742 هزار ویال یعنی معادل 390 کیلو ماده اولیه را وارد کشور کنیم البته این امر منوط به همکاری طرف خارجی است؛ در این رابطه روز به روز تامین فرم تزریقی سخت تر می شود و تامین به اندازه حداکثر توانمان بوده است؛ پیش بینی ما برای تیر و مرداد 742 هزار عدد بوده است و سختی تامین در این است که شرکت های خارجی با ما همکاری کنند.

تصور نمی‌کردیم بازار وابسته به تولید داخل شود

وی ادامه داد: بخش اعظم بازار واردات بوده و تصور نمی کردیم بازار وابسته به تولید داخل شود.

علمدار از شرکت داروسازی ابوریحان در ادامه این نشست، گفت: ما فرم خوراکی تولید می‌کنیم و روند تولید فرم جدید در حال افزایش بوده و تولیداتمان را افزایش دادیم و مقداری با افزایش مصرف مواجه شدیم البته ورودی ما از مصرف جلوتر بوده و در سال جاری نسبت به سال گذشته میزان تولیداتمان را 100 درصد افزایش داده و با افزایش نیاز و تقاضا از بازار مواجه نشدیم؛ به اندازه یک سال آینده تولید داریم و اگر روند تقاضا براساس شرایط فعلی باشد در مورد مواد اولیه برای سال آینده هم در مرحله تامین هستیم.

مهم‌ترین موضوع در مورد داروی بیماران خاص بحث کیفیت است

تولیدکننده ای از شرکت داروسازی زهراوی در ادامه این نشست با بیان این که مهم‌ترین موضوع در مورد داروی بیماران خاص بحث کیفیت است، گفت: شرکت ما سرمایه‌گذاری‌هایی در حوزه زیرساختی انجام داده تا بتواند با شرکت رش علیرغم تحریم‌ها همکاری کند و زیرساخت‌های خوبی را ایجاد کردیم تا کیفیت محصولات‌مان ارتقا یابد؛ حدود 2 هزار جعبه 30 تایی، 3 هزار جعبه 180 و 3 هزار جعبه 90 عددی را به شرکت پخش خواهیم داد و با وجودی که برای ما ضررده است و قیمت پیشنهادی ما با قیمت فعلی هماهنگ نیست.

چرا استانداردها را افزایش نمی‌دهیم تا کیفیت تولیدات ارتقا یابد

نوربخش در ادامه این نشست، یادآور شد: ما مخالف تولید داخل نیستیم اما آیا دلیلی وجود دارد که حتما 6 شرکت تولید داشته باشند و آیا 2 شرکت کافی نیست؛ چرا استانداردها را افزایش نمی‌دهیم تا کیفیت تولیدات ارتقا یابد، متاسفانه دسفرال و داروی خوراکی وجود نداشته و یکی از مشکلات ما این است که داروی دسفوناک که بیماران به آن اعتماد دارند یافت نمی شود.

محمد سلطانی مدیر نوارتیس در ادامه این نشست، گفت: در سال 1400 هیچ‌گونه وارداتی نداشتیم زیرا ارزی تعلق نگرفت و در حال حاضر 24 هزار جعبه 30 تایی در گمرک مانده و به زودی ترخیص خواهد شد؛ 22 درصد بیماران در ایران در حال حاضر داروی تزریقی نیاز دارند.

ضرورت ایجاد ثبات در سازمان غذا و دارو 

یونس عرب دبیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی در این نشست با انتقاد از این که با تغییر مدیران در سازمان غذا و دارو هیچ مشکلی از ما حل نشده است، گفت: هر مدیری که جایگزین می‌شود زمان می‌برد که با بیماری ما آشنا شده و چنین تغییراتی برای ما آسیب زا بوده و نیاز است ثبات در سازمان غذا و دارو و بدنه کارشناسی و مدیریت میانی حفظ شود.

وی ادامه داد: تاکنون به دلیل کمبود دارو و مشکلات 633 بیمار جان خود را از دست داده و می طلبد تغییرات در بدنه سازمان غذا و دارو کمتر ایجاد شود زیرا این موضوع برای ما به آفت تبدیل شده است.

وضعیت درمان ما پس از 40 سال پیشرفتی نداشته است

عبدی در ادامه این نشست با انتقاد از اینکه وضعیت درمان ما پس از 40 سال پیشرفتی نداشته است، گفت: متاسفانه حوزه درمان ناقص است و ساماندهی نشده و مسئولان هم نسبت به وضعیت دارو و درمان آگاه هستند.

وی با تاکید بر این که گوش شنوا برای رفع مشکلات و کمبود داروی بیماران تالاسمی وجود ندارد، تصریح کرد: می گویند نباید دارو وارد کرد اما وقتی کیفیت تولیدات داخلی مطلوب نیست به کجا باید مراجعه کنیم؛ باید نسبت به درمان بیماران تالاسمی توجه ویژه شود زیرا از بدو تولد تا آخر عمر تحت درمان هستند.

نوشته سازمان غذا و دارو برنامه‌ریزی مناسبی برای تأمین دارو نداشته است اولین بار در گویای خبر. پدیدار شد.

نوشته هیچ‌گونه کمبود ذخیره خون در کشور نداریم اولین بار در گویای خبر. پدیدار شد.